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Inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) para la diabetes mellitus tipo 2

En términos generales, la sitagliptina y la vildagliptina fueron bien toleradas; no se informó hipoglucemia grave en los pacientes que tomaban sitagliptina o vildagliptina. Sin embargo, las infecciones por todas las causas aumentaron significativamente después del tratamiento con sitagliptina, pero no lograron significación estadística después del tratamiento con vildagliptina.

Inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 - Wikipedia, la enciclopedia libre

Lamentablemente, todos los ensayos controlados aleatorios publicados de al menos 12 semanas de tratamiento con sitagliptina y vildagliptina sólo informaron mediciones de seguridad de laboratorio habituales.

Hasta que se disponga de información nueva, los inhibidores de DPP-4 sólo se deben usar en condiciones controladas y en pacientes individuales.

Diabetes

Los inhibidores de DPP-4 poseen algunas ventajas teóricas sobre los tratamientos existentes con compuestos antidiabéticos orales, pero actualmente deben restringirse a pacientes individuales.

Se necesitan con urgencia datos a largo plazo, especialmente sobre los resultados cardiovasculares y la seguridad, antes del uso generalizado de estos agentes nuevos.

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En la diabetes mellitus tipo 2, hay una pérdida progresiva de la función de las células beta. Un nuevo enfoque con resultados alentadores es el uso de inhibidores orales activos de la dipeptidil peptidasa-4 DPP-4 como sitagliptina y vildagliptina. Evaluar los efectos de los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 DPP-4 para la diabetes mellitus tipo 2.

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Se incluyeron los estudios que eran ensayos controlados aleatorios en adultos con diabetes mellitus tipo 2 y con una duración del ensayo de al menos 12 semanas. Dos autores evaluaron de forma independiente el riesgo de sesgo y extrajeron los datos.

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Se identificaron 25 estudios de calidad satisfactoria, 11 ensayos evaluaron el tratamiento con sitagliptina y 14 ensayos con vildagliptina. En total, se asignó al azar a pacientes en los estudios de sitagliptina y pacientes en los estudios de vildagliptina, respectivamente.

Los estudios de sitagliptina y vildagliptina duraron de 12 a 52 semanas.

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No se publicaron datos sobre la mortalidad, las complicaciones diabéticas, los costos del tratamiento y la calidad de vida relacionada con la salud. Los datos sobre las comparaciones con comparadores activos fueron limitados, pero no indicaron una mejoría del control metabólico después de la intervención con DPP-4, a diferencia de otros agentes hipoglucemiantes.

No es posible sacar conclusiones definitivas a partir de los datos publicados sobre los efectos de la sitagliptina y la vildagliptina sobre las mediciones de la función de las dpp 4 inhibidores de la diabetes beta.

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Las infecciones por todas las causas aumentaron significativamente después del tratamiento con sitagliptina, pero no alcanzaron significación estadística después del tratamiento con vildagliptina. Todos los ensayos controlados aleatorios publicados de al menos 12 semanas de tratamiento con sitagliptina y vildagliptina sólo informaron mediciones de seguridad de laboratorio habituales. Inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 DPP-4 para la diabetes mellitus tipo 2 Los inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 DPP-4 como sitagliptina y vildagliptina dpp 4 inhibidores de la diabetes nuevos medicamentos prometedores para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.

Inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 y una nueva estrategia farmacológica en la diabetes mellitus tipo 2.

Conclusiones de los autores:. Criterios de selección:.

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Resultados principales Se identificaron 25 estudios de calidad satisfactoria, 11 ensayos evaluaron el tratamiento con sitagliptina y 14 ensayos con vildagliptina. Todos los ensayos controlados https://mediada.savelagu.press/diabetes-dexter-obat.php publicados de al menos 12 semanas de tratamiento dpp 4 inhibidores de la diabetes sitagliptina y vildagliptina sólo informaron mediciones de seguridad de laboratorio habituales Conclusiones de los autores Los inhibidores de DPP-4 poseen algunas ventajas teóricas sobre los tratamientos existentes con compuestos antidiabéticos orales, pero actualmente deben restringirse a pacientes individuales.

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